世界首款阿兹海默药被证有效 如何判断亲人是否患上阿兹海默症?

10月22日，美国百健公司(Biogen)宣布，世界首款可治疗阿兹海默症状的药物aducanumab已经通过临床测验，正待FDA批准，有望量产。宣布此消息后，Biogen公司股票激增30%多，公司市值也因此再增一千多亿元。

就在生物基因(Biogen Inc. NASDAQ:BIIB)公司宣布其主要的阿兹海默症药物阿杜卡奴抗体(Aducanumab)失败后的第8个月，事情迎来了180度大反转。生物基因本周二(10月22日)宣布，公司计划根据“对更大数据集的新分析”将该药物在2020年初提交给美国食药监局(FDA)审查，并称公司研发的这种药物能够缓解一些阿兹海默症患者的精神衰退。目前全球尚未有任何药物能在阿兹海默这种严重的、无法治疗的疾病研发中取得如此大的突破。再加上公司第三季度业绩远超预期，周二盘中生物基因一度暴涨41.95%，或将创下20多年来最佳单日涨幅。

截至北京时间10月23日凌晨0：10，生物基因上涨26.18%，市值大涨近108亿美元。尽管如此，年初至今，生物基因的累计涨幅仍然为负值(-5.31%)。

彭博社报道称，之所以生物基因的股价如此暴涨，是因为目前全球尚未有任何药物能在阿兹海默这种严重的、无法治疗的疾病研发中取得如此大的突破。如果生物基因的阿杜卡奴抗体获得FDA的批准，那么将有巨大的商业机会。但同时，彭博社报道中也认为，投资者应该谨慎对待生物基因在该药物上的进展——市场的反应似乎过度了。

生物基因及其位于日本的合作伙伴Eisai Co. Ltd.表示，其寻求FDA批准阿杜卡奴(一种治疗早期阿兹海默症的药物)的决定是在该药物达到第三阶段并在与FDA协商后做出的。生物基因表示，对一部分患者进行的第三阶段研究并没有达到最终效果。

罗彻斯特大学阿兹海默病护理、研究和教育计划主任，首席研究员Anton Porsteinsson表示：“生物基因阿杜卡奴药物的首次第三阶段研究表明，清除狙击与淀粉样β蛋白可以减少阿兹海默病的临床衰退，为医学界、患者及家庭都带来了希望，全球阿兹海默病群体一直在等待这一刻的到来。”