【我在郑州】那年，我的人生变成晴天 全球即时

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“对我来说，幸福生活的定义很简单，就是保持身体健康，每天享受和普通人一样的正常生活！”初见杜珊珊，眼前这个热情、美丽又始终满面笑容的姑娘很难让人联想到白血病患者。而事实上，她是一位有着8年白血病病史的“过来人”。

“2015年的夏天，我27岁，刚确诊白血病的时候，就好像晴天霹雳一样，整个人都蒙了，一家子都陷入绝望。”谈起往事，如今的珊珊平静从容，“患病是不幸的，但从某种意义上说，我们这类患者其实也很幸运，因为赶上了国家的好政策。正是一年比一年完善的医保政策，保障了患者用药，使得和我一样的白血病患者也可以像普通人一样正常生活。”

杜珊珊患上的是慢性粒细胞白血病，简称慢粒，是一种发生在多能造血干细胞的恶性骨髓增殖性肿瘤。这种疾病骨髓中会产生大量的具有肿瘤性质的粒细胞，它不但不能发育成为正常细胞，相反却在骨髓内不断聚集，抑制了骨髓的正常造血。

“刚得病的时候，医生就告诉我，慢粒不是不治之症，是有药可医的。作为世界上第一个靶向抗肿瘤药物，伊马替尼可以使慢粒患者坏细胞数量越来越少，在科学治疗、合理用药的基础上，这个病可治可控甚至可以治愈。”杜珊珊坦言，“虽然有特效药，但当时一盒伊马替尼就要1万多元，而且一盒药也只够半个月的用量。那时候我妈妈为了多挣钱，一听说外地有工作机会，连夜就搭火车奔去异乡打工，两个月挣了5000多元，全拿去给我买药。可即便如此，每个月高昂的用药花费也根本不是我们这个普通家庭所能负担的，当时我甚至想过放弃治疗。”

然而，转机发生在2018年底，当时国家医保进行的首轮“4+7”集采试点中，伊马替尼被纳入其中，一家药企以每盒623.82元的价格独家中标，这意味着药物经过报销后一年个人只需要负担3000元。从此，杜珊珊开始使用集采药品，她说：“当时简直感觉天空都放晴了！一切都有了希望。”

此后，好消息接踵而至，2019年，伊马替尼经过国家集采再次降价，报销后一年个人仅需负担2560元；2021年底；河南联合广东等省市开展了跨省联盟接续采购，伊马替尼价格再次调整，报销后一年个人负担降至1382.4元。

就这样，8年过去了，有了科学用药保障，杜珊珊病情控制良好。如今，她除了需要按时按量服药并定期接受健康检查外，日常身体没有什么不适病症，可以和普通人一样正常生活。杜珊珊感慨不已：“多亏了医保政策不断完善，才使得我们患者的个人负担不断减轻。如今的我，虽然依然是‘病人’，但我对未来充满憧憬和信心。”

本报记者 王红