与鼻拭子和咽拭子检测相比,唾液检测不仅能减少被检测者在采集过程中的痛苦,也能减少检测者的感染风险。美国罗格斯大学在本月13日宣布获得美国食品和药品管理局(FDA)的紧急使用授权,推广该项检测方案。FDA在给罗格斯大学的授权书中指出,该测试应在“经过培训的医疗服务提供者的监督下,在医疗环境中使用”。
据报道,检测点的医护人员过去要通过采集鼻拭子样本来进行检测,这增加了他们感染病毒的可能性。
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